Содержание

Сера пищевая

Сера является важной составляющей некоторых аминокислот (метионин, цистин и цистеин), витаминов (биотин, В1), а также других биологически активных веществ, таких как таурин, гепарин, коэнзим А, инсулин, липоевая кислота и хондроитин сульфат (составляющая хряща, костей, связок и кровеносных сосудов).

— Сера сосредоточена в тканях с высоким содержанием белка.
— Она является составной частью белка-коллагена (кожа, ногти и волосы «читайте про правильный уход за волосами»), поэтому её также называют «элементом красоты».
— Сера участвует в образовании кератина белка, находящегося в суставах, волосах и ногтях.
— Поступает сера в организм человека в виде органических соединений и аминокислот.
— Она плохо всасывается стенками кишечника и трудно выводится – это связано с образованием мукополисахаридоза – сернокислого хондроитина.
— Через кожу проникновение происходит намного быстрее, чем через стенку кишечника. Высокие концентрации в воздухе соединений Серы (сероводород, сернистый газ, сероуглерод) быстро проникают через эпидермис, а там уже в более глубоких слоях (дерме и гиподерме) они превращаются в сульфиды и сульфаты. Затем попадают в кровяное русло и выводятся почками.

— Сера входит в состав почти всех белков и ферментов в организме, участвует в окислительно-восстановительных реакциях и других метаболических процессах, способствует секреции желчи в печени.
— Много Серы содержится в волосах.
— Атомы Серы входит в состав тиамина и биотина-витаминов группы В, а также в состав жизненно важных аминокислот — цистеина и метионина.
— Нормализует обменные процессы;
— Повышает иммунитет;
— Стабилизирует уровень глюкозы;
— Поддерживает кислородный баланс;
— Обладает противоаллергическим, ранозаживляющим и противовоспалительным действием;
— Повышает устойчивость к радиоизлучению;
— Способствует выделению желчи печенью;
— Нейтрализует и вымывает из организма токсины и шлаки;
— Влияет на свертываемость крови;
— Важна для ряда витаминов, аминокислот, ферментов и гормонов;
— Сера улучшает работу связок и суставов;
— Укрепляет мышечную ткань;
— Уменьшает суставные и мышечные боли, судороги.

КАК ПРИНИМАТЬ СЕРУ?
Серу для использования в лечебных целях необходимо покупать исключительно в аптеке. Принимать можно только очищенную (медицинскую) серу или осажденную. И та, и другая влияют на организм совершенно одинаково, их действие идентично. Но предпочтительнее использовать очищенную, так как осажденная сера лишком мелкая и это часто вызывает повышенное газообразование.

Существуют общие рекомендации по приему серы. Достаточно принимать регулярно по 0,25 г. каждый день во время еды (на 70 кг. массы тела). Эту дозу лучше всего разделить на несколько приемов. В аптеке можно попросить фармацевта разделить для вас суточные дозы препарата, а уже дома разделите ее на части.
Для лечения болезней кожи используют серу в виде болтушки под названием «молочко Видаля». В ней содержится 5% вещества. Готовится она исключительно по рецепту врача на заказ. Применять следует 1-3 раза в день, согласно предписаниям врача.
Детям серу подмешивают в напитки или еду. Важно следить, чтобы они не вдохнули ее, так как это слишком мелкий порошок, и он может вызвать удушье.

КАК ПРИНИМАТЬ СЕРУ ВНУТРЬ?
Для приема внутрь существует несколько видов лекарств, содержащих серу.
Пить ее можно в чистом виде.
В таблетках в виде БАДов, которые значительно дороже обычного вещества, но намного эффективнее усваиваются организмом.
В дрожжах, которые будут особенно актуальны в процессе лечения угревой сыпи, выпадения волос и др.

Перед применением стоит быть аккуратными, так как она может испачкать кожу и одежду. У серы неприятный запах и в некоторых случаях она вызывает раздражение.

КАК ПИТЬ СЕРУ ОТ ПРЫЩЕЙ?
Существует несколько правил, которых следует придерживаться для эффективного лечения.
Для лечения угревой сыпи можно использовать только очищенную медицинскую серу. Ни в коем случае не используйте осажденную или кормовую серу.
Не принимайте более 1 грамма вещества за один раз. Лучше всего придерживаться дозировки в 0,5 г.
Принимать серу стоит не чаще 3 раз в сутки и только во время еды.
Дополняйте прием серы энтеросорбентами, которые будут бороться с возможным повышенным газообразованием.
Если газы доставляют массу неудобств, уменьшайте частоту приема.
Курс лечения не может длиться более месяца. Если результата нету, прекращайте прием и проконсультируйтесь с врачом.
НАТУРАЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ СЕРЫ
Стоит помнить, что серу можно не только покупать в аптеке, но и получать естественным образом, из продуктов питания. В огромном количестве вещество содержится в продуктах животного происхождения, прежде всего в яйцах, мясе и птице. Также ее можно получать из лука, чеснока, капусты, семечек и пророщенной пшеницы. Добавьте эти продукты в свой ежедневный рацион питания и о многих проблемах можно будет забыть.

КАК ПОНЯТЬ, ЧТО ВАМ НЕОБХОДИМА СЕРА?
Дефицит серы виден сразу и невооруженным глазом. Для этого необязательно сдавать массу анализов. Вас должны насторожить следующие симптомы:

Повышенная жирность кожи, появление угревой сыпи. Аллергические высыпания на коже, псориаз, экзема. Сера способна помочь вам попрощаться с проблемами кожи, ее сальным блеском и множественными воспалениями.
Чрезмерное выпадение волос, ломкость ногтей.
Повышенная усталость и ухудшение защитных функций организма.
Заболевания печени, диабет
Аллергические реакции, которые проявляются сыпью.

Сера: роль и значение, суточная потребность, недостаток и избыток, источники серы
источники серы

В природе сера и ее сернистые соединения встречаются часто и потому известны с древних времен. Люди могли познакомиться с запахом горящей серы при извержении вулканов, а с неприятным запахом сероводорода, находя источники серных вод. Считалось, что сера – это порождение подземных богов, поэтому жрецы использовали ее в религиозных обрядах как священное курение.

Также давно сера применяется в разных горючих смесях во время военных действий. Вначале это были испарения горящей серы, несущие смерть для всего живого. Потом китайцы придумали порох, включающий в свой состав серу, и с этого момента началось промышленное использование природной серы и добыча ее из пиритов.
Суточная потребность и источники серы
Все живые организмы содержат в себе серу, то есть она является биогенным, имеющим жизненное значение элементом. В организме животных ее от 0,5 до 2%, в растениях от 0,3 до 1,2%, в организме человеке 2%. Этот химический элемент находится в волосах, ногтях, коже, костях, нервных волокнах. А в сутки человеку необходимо ее примерно 4 грамма.
Сера поступает с едой и идет на постройку белковых молекул и многих ферментов. Она присутствует в таких продуктах, как орехи, чеснок, капуста, лук, редиска, желтки яиц, гречка, крыжовник, перец чили. Продукты эти — обычные в питании российских граждан, поэтому нехватка этого элемента в организме проявляется редко.
Но если это случается, то выражается в повышенной хрупкости ногтей, потере эластичности и блеска волосяного покрова, проявлениями неврастении. Также настоятельно рекомендуется дополнительное употребление этого перечнях продуктов при повышенном содержании сахара в крови и при суставных проблемах.


Медицинское применение
Сера – один из самых распространенных элементов, применяемых как самостоятельно так и в рецептах мазей для устранения заболеваний кожи.
Всем известна серная мазь. Этои простое средство известно каждому. Ее можно легко приготовить самостоятельно, взяв одну чайную ложку серы и две чайные ложки жирного крема, оливкового масла, смальца или вазелина, смешанного с водой. Действие серы в этой мази обусловлено взаимодействием с органикой на поверхности кожи человека, в результате чего образуются сульфиды, восстанавливающие эпидермис, и кислота с мощным противомикробным действием.

В основном, серную мазь рекомендуют дерматологи для избавления от чесотки или дерматита у младенцев, кормящих матерей или беременных женщин, людей с аллергическими реакциями на другие лекарства. Для этих категорий пациентов серная мазь не представляет никакой опасности.
Перед использованием серной мази надо хорошо вымыть больной участок кожи или все тело теплой водой с мылом, потом нанести мазь не сильно втирая, оставить на сутки. Перед каждым новым применением принимать душ или ванну. Большой недостаток серной мази – это ее запах, который не пропадает даже после стирки белья, поэтому приходится это белье просто выбрасывать. Зато она безопасная, дешевая и хорошо помогает.
Кроме серной мази в классической и народной медицине применяется два вида серы: очищенная и осажденная.
Очищенная – имеет вид порошка желтого цвета, который хорошо растворяется в воде. Такая сера может применяться внутрь. Это отличное средство против глистов. Ее же применяют и наружно в качестве присыпки. Сухой очищенной серой опудривают участки кожи при лечении таких кожных проблем, как псориаз, себорейная экзема, воспаление кожи при поражении чесоточным клещом.
Осажденная сера – имеет вид бледно-желтого порошка тончайшей фракции, в воде не растворяется, характерного запаха не имеет. Применяется только для наружного использования в качестве ингредиента мазях и присыпках. Категорически запрещено принимать ее внутрь во избежание нарушений работы пищеварительной системы. Вздутие, тошнота, рвота, головная боль — симптомы серного отравления. В то же время сера очищенная при приеме внутрь таких побочных эффектов не вызывает. Она используется как легкое слабительное средство, усиливая перистальтику кишечника, благодаря сероводороду и сернистой щелочи.
Сероводородные ванны
Это очень давно применяемый в бальнеотерапии вид совместного лечения разных заболеваний. В основном используют природные минеральные воды. Есть очень много курортов, основанных на использовании таких вод, как у нас в стране, так и за границей. Концентрация сероводорода определяет, от каких болезней будут приниматься ванны. Сероводород всасывается в кровь человека через кожу и раздражает нервные окончания, что приводит к улучшению работы разных органов человека.

Сероводородные ванны подходят людям с заболеваниями центральной и периферической нервной системы, гипертонией, урологическими и гинекологическими заболеваниями, болезнями опорно-двигательного аппарата. Применяются они и при некоторых кожных заболеваниях, сахарном диабете, варикозе и для улучшения общего обмена веществ.
Несмотря на весьма широкий диапазон применения сероводородных ванн, список ограничения тоже большой. Нельзя применять такие ванны людям с сердечными пороками, ишемической болезнью, болезнями почек и печени, туберкулезе, онкозаболеваниями, язве желудка, бронхиальной астме, гипертиреозе.

Умный прыщи не давит, умный серу от прыщей и фурункулов применяет!
Сера знаменита яркими отшелушивающими и подсушивающими свойствами. Сера оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, что явно не понравится прыщам, угрям, фурункулам и другим «товарищам».

Серу можно применять как в качестве наружного средства, так и принимая внутрь. Стоит копейки, редко вызывает аллергию и дает неплохой эффект. Почему бы не попробовать?

Помогает ли сера от прыщей и почему?

Сера – это химический элемент, от которого в значительной степени зависит состояние кожи. Если наблюдается недостаток этого элемента, кожа со временем становиться дряблой и тусклой, снижаются защитные функции.

А вот какими полезными свойствами обладает сера:

Слабенькое, но мягкое антисептическое действие — главная причина применения медицинской очищенной серы от прыщей. Сера подавляет рост бактерий и уничтожает «всю нечисть», которая является возбудителем прыщей и воспаления.
Противовоспалительное. Сера успокаивает кожу, снимает воспаления в прыщиках, помогая им быстрее созреть.
Отшелушивающее. Сера деликатно устраняет ороговевшие клетки кожи, способствует её обновлению после угревой сыпи.
Яркое подсушивающее действие. Сера сильно сушит кожу, нужно применять её поэтому осторожно. Вот почему серу так любят обладатели жирной кожи.
Помимо этого сера принимает непосредственное участие во многих обменных процессах организма, поддерживает нормальное функционирование пищеварительной и нервной систем.
Как мы видим, предпосылки к применению очищенной серы при лечении прыщей у нас есть.

Лучшие способы применения серы против прыщей, угрей и акне

сера очищенная применение от прыщейСера в качестве средства от прыщей применяется как наружно, так и внутренне. Ниже вы найдете лучшие рецепты и методы применения серы. Будет интересно!

Серная болтушка — убойное средство от прыщей

Главное преимущество болтушки от прыщей с серой – это её доступность. Приобрести все необходимые ингредиенты можно в любой аптеке за очень небольшие деньги.

А эффект, если прислушаться к многочисленным отзывам, превосходит все ожидания (разумеется, при регулярном использовании).

Вот самый действенный рецепт болтушки с серой (указано необходимое соотношение ингредиентов):

2% раствор борной кислоты – 1 доля;
порошок левомицетина – 2 доли;
порошок серы – 2,5 доли;
порошок аспирина – 2,5 доли;
этиловый спирт Quantum Satis.
Для приготовления серной болтушки от прыщей, все вышеуказанные составляющие смешиваем, тщательно взбалтываем и переливаем в ёмкость из тёмного стекла. Наносим на лицо 1-2 раза в день.

Такая болтушка оказывает сильнейшее антисептическое и противовоспалительное действие. Кроме того, средство подсушивает кожу и стимулирует восстановление кожи.

Важно! Не стоит протирать данной болтушкой лицо перед выходом на улицу, так как может проявиться желтоватый оттенок на коже.

Кстати, применение серной мази от прыщей вместо болтушки является более безопасным решением для кожи. Обязательно ознакомьтесь с соседней статьей, так как в некоторых случаях, вам лучше подойдёт именно мазь (в первую очередь, это касается обладателей сухой и чувствительной кожи).

Прием медицинской серы внутрь в качестве средства от прыщей

Сильный положительный эффект от данного метода могут ожидать те, у кого причиной появления прыщей является нарушение функционирования пищеварительной системы и сбои обменных процессов.

Вот несколько рекомендаций, как правильно пить серу, чтобы избавиться от прыщей:

Для лечения прыщей используется только очищенная медицинская сера.

Максимальная разовая доза составляет 1 грамм.
Частота приёма серы – 2-3 раза в сутки (тут всё индивидуально).
Медицинскую серу следует употреблять исключительно во время еды.
Возможно появление такого побочного явления, как газообразование. В таком случае, два раза в день следует употреблять энтеросорбенты, например, энтеросгель или обычный активированный уголь.

применение в народной медицине при различных недугах

Вопрос от: Аноним

У дочери в подростковом возрасте появились прыщи на лице. Не хотелось бы сразу применять серьезные лекарства. Решили попробовать народную медицину. Слышала, что от прыщей хорошо помогает сера очищенная: применение в народной медицине и свойства данного препарата хотелось бы узнать подробнее. Какими именно способами сера избавляет от прыщей?

Препараты на основе серы очищенной применяют в народной медицине весьма активно именно для борьбы с прыщами. Они помогают избавиться от угревой сыпи, фурункулов и прочих видов кожных высыпаний. Такое действие очищенная медицинская сера оказывает благодаря тому, что содержит антисептические и противовоспалительные компоненты. В нагрузку к столь положительным качествам идут отшелушивающее и подсушивающее свойства. Поэтому использовать серу людям с сухой кожей надо аккуратно.

Наличие серы в организме в достаточном количестве напрямую влияет на внешний вид и состояние кожи. Если имеется нехватка серы, то кожа увядает, становится менее упругой, теряет здоровый цвет. Сера обладает свойствами:

  • подавляет рост и развитие бактерий;
  • уменьшает воспалительные процессы;
  • хорошо удаляет омертвевшие частички кожи;
  • быстро избавляет от жирного блеска.

Принимать серу для избавления от прыщей можно наружно и перорально. Для наружного применения подойдет болтушка серная, которую можно приготовить самостоятельно. В аптеке необходимо приобрести двухпроцентный раствор борной кислоты, левомицетин, аспирин и серу очищенную в порошке.

Смешать 1 часть раствора кислоты, 2 части левомицетина, по 2,5 части аспирина и серы. Для лучшего хранения и простоты использования разбавить спиртом. Жидкость хранить в плотно закрытой бутылке из темного стекла. Использовать ее нужно несколько раз в день, смазывая пораженные участки кожи. Не нужно наносить средство перед выходом на улицу, так как оно придает коже желтоватый оттенок.

Перед употреблением медицинской серы внутрь следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом. Этот способ подойдет тем, у кого состояние кожи ухудшилось в результате сбоев в работе ЖКТ или вследствие изменения обмена веществ. Максимальная суточная доза препарата — 3 г. Употреблять серу следует 2-3 раза в день по 1 г во время или после еды. Возможно побочное действие в виде газообразования. Для снятия такого эффекта достаточно принять несколько таблеток активированного угля.

Медицинская сера помогает уменьшить проявления или полностью избавляет от демодекоза кожного покрова головы. Но в этом случае не стоит забывать о том, что попутно кожу очень сильно подсушит. Поэтому параллельно нужно применять увлажняющие средства и смягчающие бальзамы. Иногда лучше использовать промышленные мази, в состав которых входит очищенная сера.

Сера молотая, очищенная, осажденная, порошок, 30 г

INCI: Sulfur

Описание: Сера — элемент 16-й группы, третьего периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 16.

Сера — твердое кристаллическое вещество, устойчивое в виде двух аллотропических модификаций. По большей части это порошок лимонно-желтого цвета, плотность 2,07 г/см3, tпл 112,8°С, устойчива ниже 95,6°С.

При плавлении сера превращается в подвижную желтую жидкость, которая выше 160°С буреет, а около 190°С становится вязкой темно-коричневой массой.

Сера — плохой проводник тепла и электричества. В воде она нерастворима, хорошо растворяется в безводном аммиаке, сероуглероде и в ряде органических растворителей (фенол, бензол, дихлорэтан и других). Поэтому чаще всего в косметической промышленности используется либо солюбилизированная сера либо зернистые мази на основе порошковой серы.

Рекомендации по применению в косметике:

Мелкодисперсная элементарная сера — основа мазей, применяемых при лечении грибковых заболеваний кожи, препараты серы, применяемые в дерматологии и косметике часто содержат осаждённую серу и очищенную серу.

Сера действует антисептически, антипаразитарно, в небольших концентрациях (до 10%) сера действует противовоспалительно и кератопластически, способствуя формированию клеток эпидермиса.

Применяется в мазях и присыпках для лечения некоторых кожных заболеваний (себорея, псориаз и других). В высоких концентрациях растворяет клетки эпидермиса, ведёт к поверхностному шелушению кожи, может применяться в пилингах, отшелушивающих масках.

Хорошо себя зарекомендовала сера при использовании в мыле для лечения перхоти. Применяется при лечении заболеваний, вызванных повышенной секрецией сальных желез.

Как отшелушивающее средства препараты серы применяются при веснушках и пигментных пятнах.

Обратите внимание! Сера пачкает кожу, ее препараты могут иметь неприятный запах. Раздражение встречается редко.

Ввод в смеси: 1% — 5%.

По назначению врача: до 10%

Компонент необходимо хранить в плотно закрытой посуде, в прохладном темном месте.

Сера осажденная 15г

Производитель………………………..O.L.KAR
Форма выпуска: пакеты ламинатные 15 г

Описание
Сера осажанная – это мелкий рассыпчатый порошок с желтым оттенком. Она плохо растворяется в воде, но хорошо растворяется в эфире, хорошо горит, выделяя сернистый ангидрид.

Фармакологическое действие
Сера осажанная в нерастворенном виде не оказывает никаких действий. При контакте с щелочами или влагой выделяет сернистые щелочи, сернистый ангидрид, а также кислород, которые и оказывают необходимые свойства. Местное применение серы способствует появлению кератолитического и раздражающего действия, из – за процесса образования сероводорода и дисульфидов в эпидермисе. Порошок имеет низкое противомикробное действие, противопаразитные свойства основаны на выделение сероводорода и сернистого ангидрида.
Использование препарата перорально приводит к появлению в организме сульфита натрия и гидросульфита натрия, действие которых основано на раздражении рецепторов кишечника и появлении слабительного эффекта. До появления сероводорода порошок находится в толстой кишке. На серу начинают влиять бактерии и другие белковые вещества при помощи глютатиона и цистеина. Восстановление серы в толстом отделе кишечника наблюдается до 10 % всего веденного порошка, остальное количество выходит вместе продуктами жизнедеятельности. Сера быстро всасывается в организм, при использовании в качестве слабительного может вызвать сильное отравление. Поэтому для послабления необходимо использовать серу возгонную очищенную.
Парентеральное использование серы приводит к появлению следующих реакций, характерных только для неспецифической терапии: увеличивается тонус иннервации, улучшается иммунитет, появляются антитела и способность обезвреживать ядовитые вещества.

Применение
Сера осажденная используется в дерматологических целях для лечения свиней, кошек, собак лошадей, крупно – рогатой и мелко – рогатой скотины, домашней птицы и кроликов от следующих видов заболеваний: различные дерматиты, чесотка, полиартрит, экземы, кожные поражения, ревматические воспаления, нервный паралич, фурункулез и трихофитии, дустов, линиментов.
В качестве слабительного действия сера используется только редко и только по назначению ветеринарного врача. Возможно применение в качестве противоядия от тяжелых отравлений свинцом, ртутью или другими металлами (в кишечнике появляются сернистые соединения солей металлов).
 
Сера используется в качестве отхаркивающего средства, при болезнях легочной и дыхательной системы. Применение серы в питании животных улучшит состояние, и рост шерсти, интенсивной пигментации, предотвратит появление перхоти, шерсть станет блестящей и гладкой. У таких животных как лошади, коровы и свиньи способствует регенерации болезней копыт и рог, укрепит иммунитет и улучшит обмен веществ. Сера эффективна для лечения домашней птицы при выпадении перьев или их отсутствии, а также при каннибализме.

Дозировка
Сера используется без какой – либо специальной подготовки внутрь, смешанная с лакричным порошком или в чистом виде. Также сера входит в основной состав мазей с вазелином или нафталином, а также серно – цинко – нафталанной пасты.
При лечении необходимо использовать следующие дозировки:
— для цыплят возрастом 1 – 2 недели – 0,5 г на 100 голов,  месячным – 1 г, 2 – ух месячным – 2,5 г на 100 голов;
— для домашних птиц: 0,5 – 1 г порошка на 10 голов;
— для собак: 0,05 – 0,2 г порошка на одно животное;
— для кошек: 0,05 – 0,1 г порошка;
— для коз, овец, свиней: до 1 г порошка;
— для крупно – рогатой скотины и лошадей: до 5 г порошка.

Хранение
Допустимая температура хранения от 0С до 25С.
 
Хранить ветеринарный препарат необходимо в темном и сухом помещении, избегая воздействия прямых лучей и влаги. Хранение осуществляется отдельно от животных кормов.
Беречь от контакта с детьми и возможного попадания на продукты питания человека.
 
Срок хранения лекарства-3 года.

Дорогие друзья! На нашем сайте сделано всё для вашего удобства. Благодаря удобному поиску, вы легко сможете найти лекарство для вашего животного. Каталог поделён на разделы, которые помогут быстрее найти нужный препарат.
Мы предлагаем большой ассортимент:

  • вакцин;
  • ветеринарных препаратов;
  • витамин;
  • гомеопатических препаратов;
  • антигистаминных средств;
  • противопаразитных препаратов.
Работаем без выходных и круглосуточно. Доставка бесплатная и очень быстрая!

Антисептическое средство 36,6 Сера очищенная (Sulfurdepuratum) — «Копеечное чудо-средство для проблемной и жирной кожи! Подробная информация+фото!)»

Всем привет! Сегодня хотелось бы рассказать о чудо-средстве, которое помогает мне, когда возникают проблемы с кожей. Кожа у меня жирная, это у нас семейное (у мамы и бабушки то же самое). Когда проходила биохимию в университете, изучала действие всех химических веществ, которые мы получаем вместе с пищей, на организм человека. И тогда открыла для себя такой прекрасный элемент, как сера! Из еды мы получаем ее в основном за счет зерновых, бобовых и зеленых овощей (особенно ее много в зеленом салате). Сера входит в состав некоторых аминокислот и витаминов, является одним из важнейших элементов в организме человека. Также сера принимается как антисептическое средство для лечения болезней, связанных с бактериальными возбудителями, она также способствует повышению защитных свойств кожи.

Я начала принимать ее 3 года назад. Я вообще давно экспериментирую с приемом различных БАДов и витаминов, но в то время для меня главной целью было хоть немного убрать ненавистный жирный блеск с лица. Начну с того, что серу просто так не достать — ее можно купить только в тех аптеках, где делают лекарства под заказ по рецепту. Не советую покупать вам различные БАДы с добавлением серы, сам серный порошок стоит копейки и в чистом виде куда полезней.

Я покупаю серу, фасованную в обычные… конверты для писем!))

Рассыпают и фасуют их прямо в аптеке. Стоит такой конверт 14-15 грн. Внутри 20 пакетиков с порциями серы. В каждом из них находится 0,5 г. серы. При кожных заболеваниях, таких, как угри, стафилококковые инфекции, в том числе и фолликулитах, применяется 1 пакетик 3 раза в день. Для косметического эффекта стоит принимать 1 пакетик 1-2 раза в день.

Самое неприятное в этом препарате — его вкус. Точнее отсутствие вкуса. Порошок в прямом смысле безвкусный, ярко-желтого цвета. Я, как человек бывалый, просто высыпаю его в рот и глотаю, запивая водой (так просто его не глотнуть)). На первых порах я его засыпала в стакан кефира или в стаканчик йогурта и съедала. Вкуса не слышно совсем)

Теперь о пользе. Самый удивительный эффект я наблюдала в течении 1го месяца приема. У меня на руке была маленькая бородавка. Она была ужасно неудобной, я все время ею за что то цеплялась. Через неделю приема серы я заметила, что бородавка уменьшилась в размере. Через 2 недели она полностью пропала. Без следа! Также у меня пропали воспаления со всей кожи. Я забыла, что такое прыщики! И забитых пор стало намного меньше. Кожа стала куда более матовой! Волосы стали лучше расти и меньше сечься.

Есть у серы один только существенный недостаток. Она обладает легким слабительным эффектом. Поэтому готовьтесь к тому, что в туалет вы станете ходить немного чаще)) Но болей и какого-либо дискомфорта я за собой не замечала.

Всем, кто страдает от жирности кожи, я настоятельно РЕКОМЕНУЮ!

Кому интересно, мой отзыв про витамины, которые помогают отрастить хорошую шевелюру и крепкие ногти))

http://irecommend.ru/content/beshennyi-rost-volosk…

и про недорогое средство, которое помогает скрыть жирный блеск надолго:

http://irecommend.ru/content/otlichnoe-sredstvo-dl…

Серная мазь

Состав:

 действующее вещество: 1 г мази содержит серы 0,333 г. Вспомогательные вещества: парафин желтый мягкий, вода очищенная, эмульгатор Т-2.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь желтого или светло-желтого цвета, без запаха. По внешнему виду мазь должна быть однородной.

Фармакологическая группа. Препараты для лечения акне. Препараты, содержащие серу.

Код АТХ D10А В02.

Фармакологические свойства.

Фармакологические. Лекарственное средство оказывает противомикробное и противопаразитарное действие. При взаимодействии серы с органическими веществами образуются сульфиды и пентатионовая кислота, обладают антисептическим действием.

Фармакокинетика. При наружном применении серной мази простой сера и вазелин, которые входят в ее состав, практически не абсорбируются в системный кровоток.

Клинические характеристики.

Показания. В составе комбинированной терапии кожных заболеваний — себореи, сикоза, псориаза, микоза, чесотки.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. Возраст до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействие мази с окислителями (водорода пероксида раствор, калия перманганат) может привести к химическому ожогу. При одновременном применении с препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом.

Особенности применения. Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза. Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть.

Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность и клиническая эффективность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучались, поэтому применять мазь можно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Применение мази не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Способ применения и дозы. Лекарственное средство применять наружно. Взрослым и детям старше 3 лет мазь наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в день. При лечении чесотки схема применения препарата и требования соблюдения правил личной гигиены определяются индивидуально. Продолжительность лечения зависит от достигнутого терапевтического эффекта и переносимости препарата. Пользователь должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет. При лечении детей в возрасте от 3 до 12 лет мазь можно применять по рекомендации врача после оценки соотношения риск/польза.

Передозировки. Не наблюдалось.

Побочные реакции. Аллергические реакции.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 г в тубе в пачке из картона или без пачки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель. ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя. ООО «Тернофарм». Украина, 46010, г.. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел. / Факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Дата последнего изменения. 30.11.18

ФС.2.2.0016.15 Сера осажденная | Фармакопея.рф

Содержимое (Table of Contents)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Сера осажденная                                        ФС. 2.2.0016.15

Сера осажденная

Sulfur                                                           Взамен ГФ Х, ст. 644

Сера

S                                                                                                    А. м. 32,07

Содержит не менее 99,5 % серы S в пересчете на безводное вещество.

Описание

Очень мелкий порошок от светло-желтого до желтого цвета без запаха.

Растворимость

Растворим при кипячении в смеси 10 % раствора натрия гидроксида и спирта 96 % (20:25), мало растворим в растительных маслах при нагревании на водяной бане, практически нерастворим в воде.

Подлинность
  1. Качественная реакция. Субстанция горит синим пламенем с выделением серы диоксида, который определяется по характерному запаху.
  2. Качественная реакция. 0,1 г субстанции нагревают с 0,5 мл бромной воды до обесцвечивания, прибавляют 5 мл воды и фильтруют. Полученный раствор должен давать характерную реакцию на сульфаты (ОФС «Общие реакции на подлинность»).

Кислотность

5 г субстанции взбалтывают в течение 5 мин с 30 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и фильтруют. Фильтрат должен окрашиваться в розовый цвет при прибавлении не более 0,2 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида (индикатор – 1 % раствор фенолфталеина).

Сульфиды

1 г субстанции взбалтывают с 40 мл воды, нагревают до 40 – 50 °С и фильтруют. Фильтрат не должен вызывать потемнения бумаги, смоченной 10 % раствором свинца ацетата.

Хлориды

Не более 0,008 % (ОФС «Хлориды»). Для определения используют фильтрат, полученный в испытании «Сульфиды», в объеме 10 мл.

Сульфаты

Не более 0,01 % (ОФС «Сульфаты»). 2 г субстанции взбалтывают с 20 мл воды, нагревают до 40 – 50 °С и фильтруют. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата.

Мышьяк

Не более 0,0002% (ОФС «Мышьяк»). Определение проводят с использованием эталонного раствора, приготовленного из 1 мл стандартного раствора мышьяк-иона (1 мкг/мл). 1 г субстанции нагревают на водяной бане с 20 мл 10 % раствора аммиака до 35 – 40 °С, оставляют на 30 мин при той же температуре, часто взбалтывая, и после охлаждения фильтруют. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 1 мл азотной кислоты, вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 6 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 %. 3 мл полученного раствора переносят в прибор для определения мышьяка и прибавляют 25 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 %.

Селен

К 3 мл раствора, приготовленного в испытании «Мышьяк», прибавляют 5 мл раствора натрия гипофосфита и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин; не должно быть покраснения раствора.

Вода

Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды»). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.

Общая зола

Не более 0,25 % (ОФС «Зола общая»). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Микробиологическая чистота

В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение

Около 0,2 г (точная навеска) субстанции помещают в колбу вместимостью 200 – 250 мл, прибавляют
50 мл 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и 10 мл воды. Колбу помещают на кипящую водяную баню и нагревают до растворения серы и полного удаления спирта. Затем прибавляют 40 мл воды, в горлышко колбы вставляют маленькую воронку и содержимое колбы кипятят в течение
10 мин. В горячий раствор осторожно (небольшими порциями) прибавляют при перемешивании 4 мл водорода пероксида до обесцвечивания раствора. После охлаждения жидкости воронку в колбе промывают водой, прибавляют 0,1 мл 0,1 % раствора метилового оранжевого и избыток калия гидроксида титруют 0,5 М раствором хлористоводородной кислоты.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,5 М раствора калия гидроксида соответствует 8,017 мг серы S.

Хранение

В хорошо укупоренной упаковке.

Скачать в PDF ФС.2.2.0016.15 Сера осажденная

Поделиться ссылкой:

Как очищают серу? | Sciencing

Общие сведения о сере

Сера является элементом № 16 Периодической таблицы элементов. Это желтоватый неметаллический материал без запаха, не растворимый в воде.

Области применения серы

Сера используется в таком большом количестве различных применений, что было бы трудно назвать каждое из них. Сера используется в фунгицидах и удобрениях для сельскохозяйственных нужд. Он также используется в качестве ингредиента в порохе и взрывчатых веществах.Серу можно использовать для очистки сточных вод и для изготовления бумаги. Он необходим для производства серной кислоты и иногда используется в качестве электроизолятора. Сера используется для изготовления спичек и после очистки может использоваться в качестве ингредиента в некоторых лекарствах.

Методы очистки серы

Существует несколько способов очистки серы. Метод, вероятно, зависит от конечного нанесения серы. Эти методы включают дистилляцию, перекристаллизацию, центрифугирование, термохимический процесс, процесс Клауса и процесс Фраша.Дистилляция и процесс Фрэша по-прежнему являются двумя наиболее часто используемыми способами очистки серы.

Дистилляция

Процесс дистилляции аналогичен процессу дистилляции воды. Дистилляция требуется после производства серы сицилийского процесса. Во время сицилийского процесса сера удаляется из вулканических пород и накапливается на склоне холма. Затем кучу серы поджигают, и сера плавится. Он стекает по склону и позже может быть собран в деревянные ведра для очистки в процессе дистилляции. Этот метод чаще всего используется для удаления серы из различных типов газа и нефти. Дистилляция сырой нефти включает в себя разделение различных компонентов в зависимости от того, для чего будет использоваться нефть или газ (например, для выработки электроэнергии, транспортировки, отопления дома и т. Д.).

Процесс Frasch

Процесс Frasch — это метод сбора серы из подземных источников. Просверливаются отверстия, и в них вставляются трубы, чтобы удалить элемент, используя перегретую воду и пар, чтобы подтолкнуть его вверх. Количество серы, удаляемой с помощью процесса Фрэша, составляет до 99.Чистота 5%, поэтому никакие другие процессы очистки не требуются.

Где находится сера?

Серу можно найти в вулканах, метеоритах и ​​горячих источниках или рядом с ними. Сера также содержится во многих других минералах, таких как английская соль и гипс для гипсокартона.

Получение серы высокой чистоты

J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 1960 июль-август; 64А (4): 355–358.

Журнал исследований Национального бюро стандартов, раздел A, является изданием U.С. Правительство. Документы находятся в общественном достоянии и не защищены авторским правом в США. Статьи из J Res могут содержать фотографии или иллюстрации, авторские права на которые принадлежат другим коммерческим организациям или частным лицам, которые нельзя использовать без предварительного разрешения правообладателя.

Abstract

Описан способ получения серы, которая содержит менее 1,3 × 10 −5 мольных долей жидкорастворимых, твердых и нерастворимых примесей, как определено по понижению температуры замерзания.Это соответствует чистоте 99,999 мол.%. Многие примеси, включая органические вещества, удаляются окислением серной и азотной кислотами. Нелетучие примеси удаляются при отгонке серы. Остаточная серная кислота удаляется специальной экстракцией дистиллированной водой.

Описаны методы определения небольших количеств следующих примесей: селена, теллура, мышьяка, железа, углерода, серной кислоты и остатков после воспламенения.

1.Введение

Температура кипения серы является одной из фиксированных точек Международной температурной шкалы. Сера, используемая для определения этой температуры, должна быть как можно более чистой и, особенно, без примесей, которые могут повлиять на ее температуру кипения. Анализ серы, который будет использовать Гарольд Ф. Стимсон из этого Бюро при исследовании факторов, влияющих на точное определение этой фиксированной точки температуры, показал, что основной примесью было органическое вещество. Проверка нескольких других образцов так называемой чистой серы показала, что все они содержат различные количества органических примесей.

Несколько попыток очистки серы методами, описанными в литературе, всегда приводили к получению серы, содержащей значительные количества органических примесей. Особенно это касалось серы, перекристаллизованной из сероуглерода. Когда валковая сера, содержащая 140 частей углерода на миллион, была очищена по методу Фон Вартенбурга [1], 1 , который заключается в нагревании серы при 200 ° C в течение 48 часов в атмосфере азота и последующей ее дистилляции, сера Было обнаружено, что содержание органического вещества составляет 53 части углерода на миллион частей серы.

Часть той же серы, очищенная по методу Джеймса [2], который заключается в перемешивании серы при температуре выше ее точки плавления с концентрацией серной кислоты примерно 2% от ее веса в течение периода от 15 до 2 минут. ч и позволяя смеси разделиться на два слоя, было обнаружено, что он содержит 60 частей углерода на миллион серы.

Метод Бэкона и Фанелли [3], в котором серу кипятят с 1 процентом оксида магния, а затем декантируют, не пробовали, потому что Йейсен [4] сообщил, что соли магния в некоторой степени растворимы в сере, и эти соли могут влиять на температура кипения серы.

В этой статье описывается надежный метод очистки серы и аналитические методы, используемые для определения ее чистоты.

2. Принятый метод очистки

Исходным материалом была коммерческая рулонная сера, которая, как было установлено аналитическими методами, описанными ниже, содержала 76 частей нелетучих веществ, 11 частей железа, 140 частей углерода и менее 1 части серы. селен, 1 часть теллура и 0,5 части мышьяка на миллион частей серы. Помимо вышеуказанных примесей, присутствовали кусочки дерева и другие посторонние предметы.

Сера была освобождена от этого очевидного постороннего вещества путем фильтрации расплавленной серы через стеклянную фильтровальную воронку с крупной пористостью. Около 2,5 кг отфильтрованной серы переносили в 2-литровую круглодонную колбу из пирекса, снабженную двумя горловинами, каждая из которых имела стандартные конические соединения из матового стекла 24/40. В колбу добавляли около 300 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревали до плавления серы. Стеклянную мешалку с приводом от двигателя вставляли через одну из горловин.Смесь нагревали до 150 ° C и непрерывно перемешивали. Концентрированную азотную кислоту добавляли порциями примерно по 2 мл с интервалами примерно от 10 до 15 минут в течение 6 часов.

Следует отметить, что реакция горячей серы с серной и азотной кислотами дает голубовато-черный цвет в кислотном слое. Этот цвет маскирует цвет, возникающий в результате воздействия горячей серной кислоты на органический материал, что затрудняет определение того, когда все органические примеси удалены. Однако при испытании всех различных проб серы описанной выше обработки было достаточно для уменьшения количества органических примесей до очень низкой концентрации.

Смеси кислоты и серы дали остыть до комнатной температуры, затем кислоту слили и серу несколько раз промыли дистиллированной водой. Поскольку часть кислоты остается захваченной серой, серу переплавляли, давали ей остыть и снова несколько раз промывали дистиллированной водой. Эту процедуру переплавки, охлаждения и промывки повторяли четыре или пять раз для удаления большей части серной и азотной кислот.

Затем к одной из горловин прикрепляли обратную трубку с воздушным охлаждением длиной около 40 см, а в другую горловину помещали трубку для доставки газа, герметизированную через стандартное коническое соединение. Нижний конец подающей трубки находился примерно на 1 дюйм выше дна колбы. Затем сера кипятилась с такой скоростью, что ее пары конденсировались в пределах нескольких дюймов от верха трубы орошения. Через кипящую серу непрерывно пропускали ток гелия или азота, нагнетаемого водой. Этот поток газа помогал вымывать пары воды, азотной и серной кислот. Кипячение с обратным холодильником продолжалось около 4 часов. Серу охлаждали, и обратную трубку заменяли изогнутым конденсатором с воздушным охлаждением.Затем серу перегоняли. Первую 100-миллилитровую порцию отбрасывали, а примерно 100-миллилитровую порцию оставляли в перегонной колбе.

Для дальнейшего снижения содержания кислоты и воды в сере дистиллированную серу расплавляли и переносили в стеклянные цилиндрические ампулы объемом 400 мл. Каждую ампулу наполняли чуть менее половины ее объема, а затем помещали на бок, пока сера не затвердела. Отверждение серы с ампулами в этом положении было необходимо для предотвращения разрушения ампул при переплавке серы для последующей обработки.Стеклянные ампулы были изготовлены из трубок диаметром 50 мм и имели длину около 20 см; шеи были длиной около 15 см и изготовлены из стеклянных трубок диаметром 10 мм.

Около 80 мл воды было добавлено в каждую ампулу емкостью 400 мл, которая содержала около 200 мл серы. Оставшийся в ампуле воздух был вытеснен азотом, нагнетаемым водой, что предотвращало образование серной кислоты в результате реакции присутствующего кислорода с расплавленной серой. Затем ампулы запечатали и поместили набок в печь, нагретую до 125 ° C.После того, как сера растаяла, каждую ампулу встряхивали для извлечения в воду остаточной серной кислоты. Ампулы снова кладут на бок для охлаждения. После охлаждения кончики ампул разламывались, воду сливали и титровали 0,02 N раствором гидроксида натрия для определения содержания серной кислоты. В каждую ампулу снова добавляли восемьдесят миллилитров воды и процесс повторяли до тех пор, пока не было замечено никаких изменений в кислоте. В большинстве случаев было достаточно трех экстракций, чтобы снизить содержание серной кислоты до менее 0.0002 процента.

Этот процесс экстракции удалил избыток кислоты, но сера содержала захваченную воду в дополнение к любой воде, которая могла быть в ней растворена. Для удаления воды, оставшейся в ампуле после последней экстракции, ампулу запаивали в вакуумной системе. Ловушка, погруженная в баню с сухим льдом, герметизировалась между ампулой и вакуумным насосом. Сера медленно плавилась во время откачки системы, и откачка продолжалась до тех пор, пока давление в системе не снизилось до 10 мм рт.Перекачивание было прервано, азот, нагнетаемый водой, был допущен до давления 100 мм рт. Ст., А система снова откачана до давления 10 мм рт. Ст. На протяжении всех этих операций сера поддерживалась в расплавленном состоянии. Затем вводили закачиваемый водой азот до тех пор, пока давление не достигло 1 атм. Ампулу закрывали и кладут на бок, чтобы сера затвердела. показывает фотографию запечатанной ампулы, содержащей серу и воду, и запечатанной ампулы, содержащей конечный очищенный продукт.

Фотография запечатанной ампулы, содержащей серу и воду (слева), и запечатанной ампулы, содержащей очищенную серу (справа).

3. Оценка абсолютной чистоты

Термодинамические свойства этой очищенной серы были измерены Вестом [5] с помощью адиабатического калориметра. Рассчитанная мольная доля растворимых в жидкости, нерастворимых в твердых веществах примесей составила 1,3 · 10 -5 от депрессии точки замерзания. Это соответствует чистоте серы 99,999 мол.%.

4. Методы определения примесей в сере

4.1. Разделение и определение селена и теллура

Селен и теллур были отделены от серы путем растворения серы в холодном жидком броме и экстракции бромидов селена и теллура в холодной воде. Селен и теллур выпали в виде элементов [6]. Элементы растворяли в бромистоводородной кислоте и разделяли перегонкой.

Рекомендуемая процедура

Растворите 50 г серы в 55 мл охлажденного брома. Раствор охлаждают на ледяной бане, переносят в делительную воронку и добавляют 10 мл холодной дистиллированной воды. Встряхивайте смесь 1 мин или пока раствор не начнет нагреваться. Снимите нижний слой, содержащий бромид серы, и пропустите водный слой через смоченную фильтровальную бумагу, чтобы уловить любые глобулы бромида серы. Повторите экстракцию бромидов серы холодной дистиллированной водой несколько раз, объедините водные экстракты и разбавьте полученный раствор до объема 100 мл.

Пропустить поток диоксида серы в водный экстракт, чтобы восстановить избыток брома до бромида. Добавьте 0,5 г сульфата гидразина и дайте раствору постоять в течение ночи для осаждения селена и теллура. Раствор фильтруют через стеклянный тигель для микрофильтрации с мелкой пористостью и промывают осадок дистиллированной водой. Растворите смешанный осадок примерно в 30 мл бесцветной концентрированной бромистоводородной кислоты, к которой добавлена ​​капля брома. Полученный раствор разбавляют до объема 50 мл концентрированной бромистоводородной кислотой и переносят в перегонную колбу на 100 мл.Дистиллировать 25 мл этого раствора в 25 мл воды и разрушить избыток брома в дистилляте диоксидом серы, как описано выше. К этому раствору добавляют 0,5 г гидрохлорида гидроксиламина и 2 мл 0,05-процентного раствора гуммиарабика и помещают раствор на паровую баню на 1 час. Охладите раствор и сравните его красную мутность с контрольными растворами, содержащими известное количество селена. Селен в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

Перелейте раствор, который остается в перегонной колбе после удаления селена, в химический стакан и сравните его желтый цвет с контрольными растворами, содержащими известное количество теллура в равных объемах концентрированной бромистоводородной кислоты. Теллур в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.2. Определение мышьяка

Мышьяк определяли стандартным методом Gutzeit [7].

Рекомендуемая процедура

Растворите 3 г серы в 3.5 мл жидкого брома. Добавляют 75 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 9), 2 и нагревают полученный раствор до кипения. Продолжайте кипятить раствор, пока реакция не прекратится. Как можно глубже сконцентрируйте раствор на паровой бане, добавьте небольшое количество брома, чтобы растворить свободную серу, и добавьте 5 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 1). Эта обработка бромом и азотной кислотой превращает серу в серную кислоту. Азотная кислота также окисляет любой присутствующий мышьяк до пятивалентного состояния, так что он не улетучивается при последующих испарениях.Раствор нагревают до кипения и, наконец, выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Определите содержание мышьяка стандартным методом Gutzeit [7], сравнив полученное пятно с пятнами известного количества мышьяка. Может быть определено количество мышьяка всего лишь 0,002 мг; это соответствует 0,7 ppm серы.

4.3. Определение остатка после воспламенения

Рекомендуемая процедура

Сжечь 50 г серы в тарированной посуде, в хорошо вентилируемом кожухе, поджечь остаток при температуре от 550 ° до 650 ° C, охладить его в эксикаторе и взвесьте это.

4.4. Определение железа

Рекомендуемая процедура

Добавьте 10 мл разбавленной соляной кислоты (1 + 1) к остатку, полученному в разделе 4.3. Смесь переварить на паровой бане и выпарить досуха. Полученный остаток растворить в 2 мл концентрированной соляной кислоты и разбавить раствор до объема 50 мл. Добавьте от 30 до 50 мг кристаллического персульфата аммония и 3 мл 30-процентного раствора тиоцианата аммония. Сравните красный цвет с цветом, который вырабатывается известным количеством железа.Железо в таком небольшом количестве, как 0,05 мг, может быть легко определено; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.5. Определение общего углерода

Органические примеси, указанные как углерод, были определены путем определения количества диоксида углерода, образующегося при сжигании навески серы. Если количество углекислого газа велико, более 1 мг, его можно абсорбировать в тарированной натронно-известковой трубке и определить гравиметрически. Если количество небольшое, менее 1 мг, оно может абсорбироваться разбавленным гидроксидом аммония и определяться турбидиметрическим методом.

а. Аппарат

Аппарат, используемый для определения малых количеств углекислого газа, показан на. U-образная трубка A содержит натриевую известь для удаления углекислого газа из кислорода, который используется для горения. Промывочная бутыль B объемом 125 мл содержит концентрированную серную кислоту для удаления воды. Круглодонная колба C на 250 мл оснащена подающей трубкой, доходящей примерно до 1 дюйма от дна колбы. В эту колбу помещается сера. Промывные башни D, E и F каждая содержат 200 мл 30-процентной перекиси водорода для поглощения диоксида серы, образующегося при сгорании.Башня D охлаждается на ледяной бане. Промывочная бутылка G на 125 мл содержит 50 мл разбавленного гидроксида аммония (1 + 9) для поглощения диоксида углерода, образующегося при сгорании. Защитная U-образная трубка H содержит натриевую известь. Для соединений используются шаровые и муфтовые соединения, и все соединения смазываются фосфорной кислотой.

Аппарат для определения углерода в сере.

Если определяемое количество углекислого газа превышает 1 мг, колбу G заменяют колонной для промывки газа, содержащей серную кислоту, U-образной трубкой, содержащей перхлорат магния, и тарированной U-образной трубкой, содержащей натриевую известь и магний. перхлорат.

г. Рекомендуемая процедура
(1) Для малых количеств углерода (менее 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но без раствора аммиака в G. Взвесьте от 75 до 100 г серы и поместите его в колбу C. Продуйте весь аппарат кислородом в течение не менее 2 часов, а затем добавьте раствор аммиака в колбу G.

Отрегулируйте поток кислорода до скорости примерно 10 мл в минуту и ​​нагрейте колбу снаружи. C, пока сера не загорится.Продолжайте гореть, пока вся сера не израсходуется, а затем нагрейте дно и нижнюю часть колбы до тускло-красного огня. Продолжайте пропускать кислород не менее ½ часа.

Снимите колбу G и добавьте 5 мл 10-процентного раствора хлорида бария. Перенесите полученный раствор в пробирку Несслера и сравните мутность с контролями, содержащими известное количество карбоната в равном объеме раствора.

(2) Для больших количеств углерода (более 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но для колбы G замените колонну, содержащую серную кислоту, U-образную трубку, содержащую перхлорат магния и тарированная U-образная трубка, содержащая натриевую известь и перхлорат магния.

Следуйте описанной выше процедуре для добавления и воспламенения серы.

Снимите тарированную U-образную трубку, содержащую натриевую известь и абсорбированный CO 2 , и взвесьте ее. Количество углекислого газа определяется по увеличению веса натронно-известковой трубки.

4.6. Определение серной кислоты

Серную кислоту определяли, помещая известную массу серы в ампулу с водой, удаляя воздух азотом, герметизируя ампулу, расплавляя серу и извлекая серную кислоту в воду.Воду удаляют декантацией, а содержание кислоты определяют титрованием 0,02 N раствором гидроксида натрия.

Повторные экстракции не смогли снизить содержание серной кислоты в очищенном материале ниже 0,0002 процента. Однако, поскольку часть или вся эта кислота могла образоваться на поверхности серы в результате атмосферного воздействия или медленной реакции с водой [8], фактическое количество серной кислоты в сере могло быть меньше, чем полученное значение. .

5. Аналитические результаты

дает результаты определения примесей в сере, взятой в качестве исходного материала и в полученной в качестве конечного продукта очистки.

Таблица 1

Определение примесей

Примесь Количество примесей в исходном материале Количество примесей в очищенном продукте



% %
Всего углерода 0.014 0,0002
Нелетучие вещества .0076 .0003
Железо .0011 .0001

3

7

Теллур <.00005 ( 1 )
Мышьяк <.00005 ( 1 )
Серная кислота ……20….0002

6. Резюме

Коммерческая рулонная сера была очищена методом окисления азотной кислотой и серной кислотой. Общее количество примесей в этой сере было уменьшено до 1,3 · 10 -5 мол.%. Содержание углерода в органическом веществе уменьшилось до 0,0002%.

Сноски

1 Цифры в скобках обозначают ссылки на литературу в конце этого документа.

2 В этом документе разведения указаны объемами концентрированной кислоты и воды, смешанных для приготовления разбавленного реагента.Разбавленная азотная кислота (1+ x ) означает разбавленную кислоту, полученную путем смешивания 1 объема концентрированной кислоты с x объемов воды.

7. Ссылки

2. Джеймс Гектор Дж., Imperial Chemical Industries 523, 465. Патент Великобритании. 1940, 15 июня;

3. Бэкон Раймонд Ф., Фанелли Рокко. Ind Eng Chem. 1942; 34: 1043–1048. [Google Scholar]

4. Йейсен Франк М., Niagara Research Corp. 2, 459, 764. Патент США. 1949 Jan;

7. Am Chem Soc, Reagent Chemicals, Am Chem Soc Specifications.Am Chem Soc; Вашингтон, округ Колумбия: 1955. [Google Scholar] 8. Шулек Элемер, Корос Эндре, Марош Ласло. Magyar Tudományos Akad Kém Tudományok Osztálvának, Közleményei. 1955; 7: 91. [Google Scholar]

Получение высокочистой серы

J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 1960 июль-август; 64А (4): 355–358.

Журнал исследований Национального бюро стандартов, раздел A, является изданием правительства США. Документы находятся в общественном достоянии и не защищены авторским правом в США.Статьи из J Res могут содержать фотографии или иллюстрации, авторские права на которые принадлежат другим коммерческим организациям или частным лицам, которые нельзя использовать без предварительного разрешения правообладателя.

Abstract

Описан способ получения серы, которая содержит менее 1,3 × 10 −5 мольных долей жидкорастворимых, твердых и нерастворимых примесей, как определено по понижению температуры замерзания. Это соответствует чистоте 99,999 мол.%. Многие примеси, включая органические вещества, удаляются окислением серной и азотной кислотами.Нелетучие примеси удаляются при отгонке серы. Остаточная серная кислота удаляется специальной экстракцией дистиллированной водой.

Описаны методы определения небольших количеств следующих примесей: селена, теллура, мышьяка, железа, углерода, серной кислоты и остатков после воспламенения.

1. Введение

Температура кипения серы является одной из фиксированных точек Международной температурной шкалы. Сера, используемая для определения этой температуры, должна быть как можно более чистой и, особенно, без примесей, которые могут повлиять на ее температуру кипения.Анализ серы, который будет использовать Гарольд Ф. Стимсон из этого Бюро при исследовании факторов, влияющих на точное определение этой фиксированной точки температуры, показал, что основной примесью было органическое вещество. Проверка нескольких других образцов так называемой чистой серы показала, что все они содержат различные количества органических примесей.

Несколько попыток очистки серы методами, описанными в литературе, всегда приводили к получению серы, содержащей значительные количества органических примесей.Особенно это касалось серы, перекристаллизованной из сероуглерода. Когда валковая сера, содержащая 140 частей углерода на миллион, была очищена по методу Фон Вартенбурга [1], 1 , который заключается в нагревании серы при 200 ° C в течение 48 часов в атмосфере азота и последующей ее дистилляции, сера Было обнаружено, что содержание органического вещества составляет 53 части углерода на миллион частей серы.

Часть той же серы, очищенная по методу Джеймса [2], который заключается в перемешивании серы при температуре выше ее точки плавления с концентрацией серной кислоты примерно 2% от ее веса в течение периода от 15 до 2 минут. ч и позволяя смеси разделиться на два слоя, было обнаружено, что он содержит 60 частей углерода на миллион серы.

Метод Бэкона и Фанелли [3], в котором серу кипятят с 1 процентом оксида магния, а затем декантируют, не пробовали, потому что Йейсен [4] сообщил, что соли магния в некоторой степени растворимы в сере, и эти соли могут влиять на температура кипения серы.

В этой статье описывается надежный метод очистки серы и аналитические методы, используемые для определения ее чистоты.

2. Принятый метод очистки

Исходным материалом была коммерческая рулонная сера, которая, как было установлено аналитическими методами, описанными ниже, содержала 76 частей нелетучих веществ, 11 частей железа, 140 частей углерода и менее 1 части серы. селен, 1 часть теллура и 0.5 частей мышьяка на миллион частей серы. Помимо вышеуказанных примесей, присутствовали кусочки дерева и другие посторонние предметы.

Сера была освобождена от этого очевидного постороннего вещества путем фильтрации расплавленной серы через стеклянную фильтровальную воронку с крупной пористостью. Около 2,5 кг отфильтрованной серы переносили в 2-литровую круглодонную колбу из пирекса, снабженную двумя горловинами, каждая из которых имела стандартные конические соединения из матового стекла 24/40. В колбу добавляли около 300 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревали до плавления серы.Стеклянную мешалку с приводом от двигателя вставляли через одну из горловин. Смесь нагревали до 150 ° C и непрерывно перемешивали. Концентрированную азотную кислоту добавляли порциями примерно по 2 мл с интервалами примерно от 10 до 15 минут в течение 6 часов.

Следует отметить, что реакция горячей серы с серной и азотной кислотами дает голубовато-черный цвет в кислотном слое. Этот цвет маскирует цвет, возникающий в результате воздействия горячей серной кислоты на органический материал, что затрудняет определение того, когда все органические примеси удалены.Однако при испытании всех различных проб серы описанной выше обработки было достаточно для уменьшения количества органических примесей до очень низкой концентрации.

Смеси кислоты и серы дали остыть до комнатной температуры, затем кислоту слили и серу несколько раз промыли дистиллированной водой. Поскольку часть кислоты остается захваченной серой, серу переплавляли, давали ей остыть и снова несколько раз промывали дистиллированной водой. Эту процедуру переплавки, охлаждения и промывки повторяли четыре или пять раз для удаления большей части серной и азотной кислот.

Затем к одной из горловин прикрепляли обратную трубку с воздушным охлаждением длиной около 40 см, а в другую горловину помещали трубку для доставки газа, герметизированную через стандартное коническое соединение. Нижний конец подающей трубки находился примерно на 1 дюйм выше дна колбы. Затем сера кипятилась с такой скоростью, что ее пары конденсировались в пределах нескольких дюймов от верха трубы орошения. Через кипящую серу непрерывно пропускали ток гелия или азота, нагнетаемого водой. Этот поток газа помогал вымывать пары воды, азотной и серной кислот.Кипячение с обратным холодильником продолжалось около 4 часов. Серу охлаждали, и обратную трубку заменяли изогнутым конденсатором с воздушным охлаждением. Затем серу перегоняли. Первую 100-миллилитровую порцию отбрасывали, а примерно 100-миллилитровую порцию оставляли в перегонной колбе.

Для дальнейшего снижения содержания кислоты и воды в сере дистиллированную серу расплавляли и переносили в стеклянные цилиндрические ампулы объемом 400 мл. Каждую ампулу наполняли чуть менее половины ее объема, а затем помещали на бок, пока сера не затвердела.Отверждение серы с ампулами в этом положении было необходимо для предотвращения разрушения ампул при переплавке серы для последующей обработки. Стеклянные ампулы были изготовлены из трубок диаметром 50 мм и имели длину около 20 см; шеи были длиной около 15 см и изготовлены из стеклянных трубок диаметром 10 мм.

Около 80 мл воды было добавлено в каждую ампулу емкостью 400 мл, которая содержала около 200 мл серы. Оставшийся в ампуле воздух был вытеснен азотом, нагнетаемым водой, что предотвращало образование серной кислоты в результате реакции присутствующего кислорода с расплавленной серой.Затем ампулы герметично закрывали и помещали на бок в печь, нагретую до 125 ° C. После того, как сера растаяла, каждую ампулу встряхивали для извлечения остаточной серной кислоты в воду. Ампулы снова кладут на бок для охлаждения. После охлаждения кончики ампул разламывались, воду сливали и титровали 0,02 N раствором гидроксида натрия для определения содержания серной кислоты. В каждую ампулу снова добавляли восемьдесят миллилитров воды и процесс повторяли до тех пор, пока не было замечено никаких изменений в кислоте.В большинстве случаев было достаточно трех экстракций, чтобы снизить содержание серной кислоты до менее 0,0002 процента.

Этот процесс экстракции удалил избыток кислоты, но сера содержала захваченную воду в дополнение к любой воде, которая могла быть в ней растворена. Для удаления воды, оставшейся в ампуле после последней экстракции, ампулу запаивали в вакуумной системе. Ловушка, погруженная в баню с сухим льдом, герметизировалась между ампулой и вакуумным насосом. Сера медленно плавилась во время откачки системы, и откачка продолжалась до тех пор, пока давление в системе не снизилось до 10 мм рт.Перекачивание было прервано, азот, нагнетаемый водой, был допущен до давления 100 мм рт. Ст., А система снова откачана до давления 10 мм рт. Ст. На протяжении всех этих операций сера поддерживалась в расплавленном состоянии. Затем вводили закачиваемый водой азот до тех пор, пока давление не достигло 1 атм. Ампулу закрывали и кладут на бок, чтобы сера затвердела. показывает фотографию запечатанной ампулы, содержащей серу и воду, и запечатанной ампулы, содержащей конечный очищенный продукт.

Фотография запечатанной ампулы, содержащей серу и воду (слева), и запечатанной ампулы, содержащей очищенную серу (справа).

3. Оценка абсолютной чистоты

Термодинамические свойства этой очищенной серы были измерены Вестом [5] с помощью адиабатического калориметра. Рассчитанная мольная доля растворимых в жидкости, нерастворимых в твердых веществах примесей составила 1,3 · 10 -5 от депрессии точки замерзания. Это соответствует чистоте серы 99,999 мол.%.

4. Методы определения примесей в сере

4.1. Разделение и определение селена и теллура

Селен и теллур были отделены от серы путем растворения серы в холодном жидком броме и экстракции бромидов селена и теллура в холодной воде. Селен и теллур выпали в виде элементов [6]. Элементы растворяли в бромистоводородной кислоте и разделяли перегонкой.

Рекомендуемая процедура

Растворите 50 г серы в 55 мл охлажденного брома.Раствор охлаждают на ледяной бане, переносят в делительную воронку и добавляют 10 мл холодной дистиллированной воды. Встряхивайте смесь 1 мин или пока раствор не начнет нагреваться. Снимите нижний слой, содержащий бромид серы, и пропустите водный слой через смоченную фильтровальную бумагу, чтобы уловить любые глобулы бромида серы. Повторите экстракцию бромидов серы холодной дистиллированной водой несколько раз, объедините водные экстракты и разбавьте полученный раствор до объема 100 мл.

Пропустить поток диоксида серы в водный экстракт, чтобы восстановить избыток брома до бромида. Добавьте 0,5 г сульфата гидразина и дайте раствору постоять в течение ночи для осаждения селена и теллура. Раствор фильтруют через стеклянный тигель для микрофильтрации с мелкой пористостью и промывают осадок дистиллированной водой. Растворите смешанный осадок примерно в 30 мл бесцветной концентрированной бромистоводородной кислоты, к которой добавлена ​​капля брома. Полученный раствор разбавляют до объема 50 мл концентрированной бромистоводородной кислотой и переносят в перегонную колбу на 100 мл.Дистиллировать 25 мл этого раствора в 25 мл воды и разрушить избыток брома в дистилляте диоксидом серы, как описано выше. К этому раствору добавляют 0,5 г гидрохлорида гидроксиламина и 2 мл 0,05-процентного раствора гуммиарабика и помещают раствор на паровую баню на 1 час. Охладите раствор и сравните его красную мутность с контрольными растворами, содержащими известное количество селена. Селен в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

Перелейте раствор, который остается в перегонной колбе после удаления селена, в химический стакан и сравните его желтый цвет с контрольными растворами, содержащими известное количество теллура в равных объемах концентрированной бромистоводородной кислоты. Теллур в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.2. Определение мышьяка

Мышьяк определяли стандартным методом Gutzeit [7].

Рекомендуемая процедура

Растворите 3 г серы в 3.5 мл жидкого брома. Добавляют 75 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 9), 2 и нагревают полученный раствор до кипения. Продолжайте кипятить раствор, пока реакция не прекратится. Как можно глубже сконцентрируйте раствор на паровой бане, добавьте небольшое количество брома, чтобы растворить свободную серу, и добавьте 5 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 1). Эта обработка бромом и азотной кислотой превращает серу в серную кислоту. Азотная кислота также окисляет любой присутствующий мышьяк до пятивалентного состояния, так что он не улетучивается при последующих испарениях.Раствор нагревают до кипения и, наконец, выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Определите содержание мышьяка стандартным методом Gutzeit [7], сравнив полученное пятно с пятнами известного количества мышьяка. Может быть определено количество мышьяка всего лишь 0,002 мг; это соответствует 0,7 ppm серы.

4.3. Определение остатка после воспламенения

Рекомендуемая процедура

Сжечь 50 г серы в тарированной посуде, в хорошо вентилируемом кожухе, поджечь остаток при температуре от 550 ° до 650 ° C, охладить его в эксикаторе и взвесьте это.

4.4. Определение железа

Рекомендуемая процедура

Добавьте 10 мл разбавленной соляной кислоты (1 + 1) к остатку, полученному в разделе 4.3. Смесь переварить на паровой бане и выпарить досуха. Полученный остаток растворить в 2 мл концентрированной соляной кислоты и разбавить раствор до объема 50 мл. Добавьте от 30 до 50 мг кристаллического персульфата аммония и 3 мл 30-процентного раствора тиоцианата аммония. Сравните красный цвет с цветом, который вырабатывается известным количеством железа.Железо в таком небольшом количестве, как 0,05 мг, может быть легко определено; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.5. Определение общего углерода

Органические примеси, указанные как углерод, были определены путем определения количества диоксида углерода, образующегося при сжигании навески серы. Если количество углекислого газа велико, более 1 мг, его можно абсорбировать в тарированной натронно-известковой трубке и определить гравиметрически. Если количество небольшое, менее 1 мг, оно может абсорбироваться разбавленным гидроксидом аммония и определяться турбидиметрическим методом.

а. Аппарат

Аппарат, используемый для определения малых количеств углекислого газа, показан на. U-образная трубка A содержит натриевую известь для удаления углекислого газа из кислорода, который используется для горения. Промывочная бутыль B объемом 125 мл содержит концентрированную серную кислоту для удаления воды. Круглодонная колба C на 250 мл оснащена подающей трубкой, доходящей примерно до 1 дюйма от дна колбы. В эту колбу помещается сера. Промывные башни D, E и F каждая содержат 200 мл 30-процентной перекиси водорода для поглощения диоксида серы, образующегося при сгорании.Башня D охлаждается на ледяной бане. Промывочная бутылка G на 125 мл содержит 50 мл разбавленного гидроксида аммония (1 + 9) для поглощения диоксида углерода, образующегося при сгорании. Защитная U-образная трубка H содержит натриевую известь. Для соединений используются шаровые и муфтовые соединения, и все соединения смазываются фосфорной кислотой.

Аппарат для определения углерода в сере.

Если определяемое количество углекислого газа превышает 1 мг, колбу G заменяют колонной для промывки газа, содержащей серную кислоту, U-образной трубкой, содержащей перхлорат магния, и тарированной U-образной трубкой, содержащей натриевую известь и магний. перхлорат.

г. Рекомендуемая процедура
(1) Для малых количеств углерода (менее 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но без раствора аммиака в G. Взвесьте от 75 до 100 г серы и поместите его в колбу C. Продуйте весь аппарат кислородом в течение не менее 2 часов, а затем добавьте раствор аммиака в колбу G.

Отрегулируйте поток кислорода до скорости примерно 10 мл в минуту и ​​нагрейте колбу снаружи. C, пока сера не загорится.Продолжайте гореть, пока вся сера не израсходуется, а затем нагрейте дно и нижнюю часть колбы до тускло-красного огня. Продолжайте пропускать кислород не менее ½ часа.

Снимите колбу G и добавьте 5 мл 10-процентного раствора хлорида бария. Перенесите полученный раствор в пробирку Несслера и сравните мутность с контролями, содержащими известное количество карбоната в равном объеме раствора.

(2) Для больших количеств углерода (более 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но для колбы G замените колонну, содержащую серную кислоту, U-образную трубку, содержащую перхлорат магния и тарированная U-образная трубка, содержащая натриевую известь и перхлорат магния.

Следуйте описанной выше процедуре для добавления и воспламенения серы.

Снимите тарированную U-образную трубку, содержащую натриевую известь и абсорбированный CO 2 , и взвесьте ее. Количество углекислого газа определяется по увеличению веса натронно-известковой трубки.

4.6. Определение серной кислоты

Серную кислоту определяли, помещая известную массу серы в ампулу с водой, удаляя воздух азотом, герметизируя ампулу, расплавляя серу и извлекая серную кислоту в воду.Воду удаляют декантацией, а содержание кислоты определяют титрованием 0,02 N раствором гидроксида натрия.

Повторные экстракции не смогли снизить содержание серной кислоты в очищенном материале ниже 0,0002 процента. Однако, поскольку часть или вся эта кислота могла образоваться на поверхности серы в результате атмосферного воздействия или медленной реакции с водой [8], фактическое количество серной кислоты в сере могло быть меньше, чем полученное значение. .

5. Аналитические результаты

дает результаты определения примесей в сере, взятой в качестве исходного материала и в полученной в качестве конечного продукта очистки.

Таблица 1

Определение примесей

Примесь Количество примесей в исходном материале Количество примесей в очищенном продукте



% %
Всего углерода 0.014 0,0002
Нелетучие вещества .0076 .0003
Железо .0011 .0001

3

7

Теллур <.00005 ( 1 )
Мышьяк <.00005 ( 1 )
Серная кислота ……20….0002

6. Резюме

Коммерческая рулонная сера была очищена методом окисления азотной кислотой и серной кислотой. Общее количество примесей в этой сере было уменьшено до 1,3 · 10 -5 мол.%. Содержание углерода в органическом веществе уменьшилось до 0,0002%.

Сноски

1 Цифры в скобках обозначают ссылки на литературу в конце этого документа.

2 В этом документе разведения указаны объемами концентрированной кислоты и воды, смешанных для приготовления разбавленного реагента.Разбавленная азотная кислота (1+ x ) означает разбавленную кислоту, полученную путем смешивания 1 объема концентрированной кислоты с x объемов воды.

7. Ссылки

2. Джеймс Гектор Дж., Imperial Chemical Industries 523, 465. Патент Великобритании. 1940, 15 июня;

3. Бэкон Раймонд Ф., Фанелли Рокко. Ind Eng Chem. 1942; 34: 1043–1048. [Google Scholar]

4. Йейсен Франк М., Niagara Research Corp. 2, 459, 764. Патент США. 1949 Jan;

7. Am Chem Soc, Reagent Chemicals, Am Chem Soc Specifications.Am Chem Soc; Вашингтон, округ Колумбия: 1955. [Google Scholar] 8. Шулек Элемер, Корос Эндре, Марош Ласло. Magyar Tudományos Akad Kém Tudományok Osztálvának, Közleményei. 1955; 7: 91. [Google Scholar]

Получение высокочистой серы

J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 1960 июль-август; 64А (4): 355–358.

Журнал исследований Национального бюро стандартов, раздел A, является изданием правительства США. Документы находятся в общественном достоянии и не защищены авторским правом в США.Статьи из J Res могут содержать фотографии или иллюстрации, авторские права на которые принадлежат другим коммерческим организациям или частным лицам, которые нельзя использовать без предварительного разрешения правообладателя.

Abstract

Описан способ получения серы, которая содержит менее 1,3 × 10 −5 мольных долей жидкорастворимых, твердых и нерастворимых примесей, как определено по понижению температуры замерзания. Это соответствует чистоте 99,999 мол.%. Многие примеси, включая органические вещества, удаляются окислением серной и азотной кислотами.Нелетучие примеси удаляются при отгонке серы. Остаточная серная кислота удаляется специальной экстракцией дистиллированной водой.

Описаны методы определения небольших количеств следующих примесей: селена, теллура, мышьяка, железа, углерода, серной кислоты и остатков после воспламенения.

1. Введение

Температура кипения серы является одной из фиксированных точек Международной температурной шкалы. Сера, используемая для определения этой температуры, должна быть как можно более чистой и, особенно, без примесей, которые могут повлиять на ее температуру кипения.Анализ серы, который будет использовать Гарольд Ф. Стимсон из этого Бюро при исследовании факторов, влияющих на точное определение этой фиксированной точки температуры, показал, что основной примесью было органическое вещество. Проверка нескольких других образцов так называемой чистой серы показала, что все они содержат различные количества органических примесей.

Несколько попыток очистки серы методами, описанными в литературе, всегда приводили к получению серы, содержащей значительные количества органических примесей.Особенно это касалось серы, перекристаллизованной из сероуглерода. Когда валковая сера, содержащая 140 частей углерода на миллион, была очищена по методу Фон Вартенбурга [1], 1 , который заключается в нагревании серы при 200 ° C в течение 48 часов в атмосфере азота и последующей ее дистилляции, сера Было обнаружено, что содержание органического вещества составляет 53 части углерода на миллион частей серы.

Часть той же серы, очищенная по методу Джеймса [2], который заключается в перемешивании серы при температуре выше ее точки плавления с концентрацией серной кислоты примерно 2% от ее веса в течение периода от 15 до 2 минут. ч и позволяя смеси разделиться на два слоя, было обнаружено, что он содержит 60 частей углерода на миллион серы.

Метод Бэкона и Фанелли [3], в котором серу кипятят с 1 процентом оксида магния, а затем декантируют, не пробовали, потому что Йейсен [4] сообщил, что соли магния в некоторой степени растворимы в сере, и эти соли могут влиять на температура кипения серы.

В этой статье описывается надежный метод очистки серы и аналитические методы, используемые для определения ее чистоты.

2. Принятый метод очистки

Исходным материалом была коммерческая рулонная сера, которая, как было установлено аналитическими методами, описанными ниже, содержала 76 частей нелетучих веществ, 11 частей железа, 140 частей углерода и менее 1 части серы. селен, 1 часть теллура и 0.5 частей мышьяка на миллион частей серы. Помимо вышеуказанных примесей, присутствовали кусочки дерева и другие посторонние предметы.

Сера была освобождена от этого очевидного постороннего вещества путем фильтрации расплавленной серы через стеклянную фильтровальную воронку с крупной пористостью. Около 2,5 кг отфильтрованной серы переносили в 2-литровую круглодонную колбу из пирекса, снабженную двумя горловинами, каждая из которых имела стандартные конические соединения из матового стекла 24/40. В колбу добавляли около 300 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревали до плавления серы.Стеклянную мешалку с приводом от двигателя вставляли через одну из горловин. Смесь нагревали до 150 ° C и непрерывно перемешивали. Концентрированную азотную кислоту добавляли порциями примерно по 2 мл с интервалами примерно от 10 до 15 минут в течение 6 часов.

Следует отметить, что реакция горячей серы с серной и азотной кислотами дает голубовато-черный цвет в кислотном слое. Этот цвет маскирует цвет, возникающий в результате воздействия горячей серной кислоты на органический материал, что затрудняет определение того, когда все органические примеси удалены.Однако при испытании всех различных проб серы описанной выше обработки было достаточно для уменьшения количества органических примесей до очень низкой концентрации.

Смеси кислоты и серы дали остыть до комнатной температуры, затем кислоту слили и серу несколько раз промыли дистиллированной водой. Поскольку часть кислоты остается захваченной серой, серу переплавляли, давали ей остыть и снова несколько раз промывали дистиллированной водой. Эту процедуру переплавки, охлаждения и промывки повторяли четыре или пять раз для удаления большей части серной и азотной кислот.

Затем к одной из горловин прикрепляли обратную трубку с воздушным охлаждением длиной около 40 см, а в другую горловину помещали трубку для доставки газа, герметизированную через стандартное коническое соединение. Нижний конец подающей трубки находился примерно на 1 дюйм выше дна колбы. Затем сера кипятилась с такой скоростью, что ее пары конденсировались в пределах нескольких дюймов от верха трубы орошения. Через кипящую серу непрерывно пропускали ток гелия или азота, нагнетаемого водой. Этот поток газа помогал вымывать пары воды, азотной и серной кислот.Кипячение с обратным холодильником продолжалось около 4 часов. Серу охлаждали, и обратную трубку заменяли изогнутым конденсатором с воздушным охлаждением. Затем серу перегоняли. Первую 100-миллилитровую порцию отбрасывали, а примерно 100-миллилитровую порцию оставляли в перегонной колбе.

Для дальнейшего снижения содержания кислоты и воды в сере дистиллированную серу расплавляли и переносили в стеклянные цилиндрические ампулы объемом 400 мл. Каждую ампулу наполняли чуть менее половины ее объема, а затем помещали на бок, пока сера не затвердела.Отверждение серы с ампулами в этом положении было необходимо для предотвращения разрушения ампул при переплавке серы для последующей обработки. Стеклянные ампулы были изготовлены из трубок диаметром 50 мм и имели длину около 20 см; шеи были длиной около 15 см и изготовлены из стеклянных трубок диаметром 10 мм.

Около 80 мл воды было добавлено в каждую ампулу емкостью 400 мл, которая содержала около 200 мл серы. Оставшийся в ампуле воздух был вытеснен азотом, нагнетаемым водой, что предотвращало образование серной кислоты в результате реакции присутствующего кислорода с расплавленной серой.Затем ампулы герметично закрывали и помещали на бок в печь, нагретую до 125 ° C. После того, как сера растаяла, каждую ампулу встряхивали для извлечения остаточной серной кислоты в воду. Ампулы снова кладут на бок для охлаждения. После охлаждения кончики ампул разламывались, воду сливали и титровали 0,02 N раствором гидроксида натрия для определения содержания серной кислоты. В каждую ампулу снова добавляли восемьдесят миллилитров воды и процесс повторяли до тех пор, пока не было замечено никаких изменений в кислоте.В большинстве случаев было достаточно трех экстракций, чтобы снизить содержание серной кислоты до менее 0,0002 процента.

Этот процесс экстракции удалил избыток кислоты, но сера содержала захваченную воду в дополнение к любой воде, которая могла быть в ней растворена. Для удаления воды, оставшейся в ампуле после последней экстракции, ампулу запаивали в вакуумной системе. Ловушка, погруженная в баню с сухим льдом, герметизировалась между ампулой и вакуумным насосом. Сера медленно плавилась во время откачки системы, и откачка продолжалась до тех пор, пока давление в системе не снизилось до 10 мм рт.Перекачивание было прервано, азот, нагнетаемый водой, был допущен до давления 100 мм рт. Ст., А система снова откачана до давления 10 мм рт. Ст. На протяжении всех этих операций сера поддерживалась в расплавленном состоянии. Затем вводили закачиваемый водой азот до тех пор, пока давление не достигло 1 атм. Ампулу закрывали и кладут на бок, чтобы сера затвердела. показывает фотографию запечатанной ампулы, содержащей серу и воду, и запечатанной ампулы, содержащей конечный очищенный продукт.

Фотография запечатанной ампулы, содержащей серу и воду (слева), и запечатанной ампулы, содержащей очищенную серу (справа).

3. Оценка абсолютной чистоты

Термодинамические свойства этой очищенной серы были измерены Вестом [5] с помощью адиабатического калориметра. Рассчитанная мольная доля растворимых в жидкости, нерастворимых в твердых веществах примесей составила 1,3 · 10 -5 от депрессии точки замерзания. Это соответствует чистоте серы 99,999 мол.%.

4. Методы определения примесей в сере

4.1. Разделение и определение селена и теллура

Селен и теллур были отделены от серы путем растворения серы в холодном жидком броме и экстракции бромидов селена и теллура в холодной воде. Селен и теллур выпали в виде элементов [6]. Элементы растворяли в бромистоводородной кислоте и разделяли перегонкой.

Рекомендуемая процедура

Растворите 50 г серы в 55 мл охлажденного брома.Раствор охлаждают на ледяной бане, переносят в делительную воронку и добавляют 10 мл холодной дистиллированной воды. Встряхивайте смесь 1 мин или пока раствор не начнет нагреваться. Снимите нижний слой, содержащий бромид серы, и пропустите водный слой через смоченную фильтровальную бумагу, чтобы уловить любые глобулы бромида серы. Повторите экстракцию бромидов серы холодной дистиллированной водой несколько раз, объедините водные экстракты и разбавьте полученный раствор до объема 100 мл.

Пропустить поток диоксида серы в водный экстракт, чтобы восстановить избыток брома до бромида. Добавьте 0,5 г сульфата гидразина и дайте раствору постоять в течение ночи для осаждения селена и теллура. Раствор фильтруют через стеклянный тигель для микрофильтрации с мелкой пористостью и промывают осадок дистиллированной водой. Растворите смешанный осадок примерно в 30 мл бесцветной концентрированной бромистоводородной кислоты, к которой добавлена ​​капля брома. Полученный раствор разбавляют до объема 50 мл концентрированной бромистоводородной кислотой и переносят в перегонную колбу на 100 мл.Дистиллировать 25 мл этого раствора в 25 мл воды и разрушить избыток брома в дистилляте диоксидом серы, как описано выше. К этому раствору добавляют 0,5 г гидрохлорида гидроксиламина и 2 мл 0,05-процентного раствора гуммиарабика и помещают раствор на паровую баню на 1 час. Охладите раствор и сравните его красную мутность с контрольными растворами, содержащими известное количество селена. Селен в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

Перелейте раствор, который остается в перегонной колбе после удаления селена, в химический стакан и сравните его желтый цвет с контрольными растворами, содержащими известное количество теллура в равных объемах концентрированной бромистоводородной кислоты. Теллур в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.2. Определение мышьяка

Мышьяк определяли стандартным методом Gutzeit [7].

Рекомендуемая процедура

Растворите 3 г серы в 3.5 мл жидкого брома. Добавляют 75 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 9), 2 и нагревают полученный раствор до кипения. Продолжайте кипятить раствор, пока реакция не прекратится. Как можно глубже сконцентрируйте раствор на паровой бане, добавьте небольшое количество брома, чтобы растворить свободную серу, и добавьте 5 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 1). Эта обработка бромом и азотной кислотой превращает серу в серную кислоту. Азотная кислота также окисляет любой присутствующий мышьяк до пятивалентного состояния, так что он не улетучивается при последующих испарениях.Раствор нагревают до кипения и, наконец, выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Определите содержание мышьяка стандартным методом Gutzeit [7], сравнив полученное пятно с пятнами известного количества мышьяка. Может быть определено количество мышьяка всего лишь 0,002 мг; это соответствует 0,7 ppm серы.

4.3. Определение остатка после воспламенения

Рекомендуемая процедура

Сжечь 50 г серы в тарированной посуде, в хорошо вентилируемом кожухе, поджечь остаток при температуре от 550 ° до 650 ° C, охладить его в эксикаторе и взвесьте это.

4.4. Определение железа

Рекомендуемая процедура

Добавьте 10 мл разбавленной соляной кислоты (1 + 1) к остатку, полученному в разделе 4.3. Смесь переварить на паровой бане и выпарить досуха. Полученный остаток растворить в 2 мл концентрированной соляной кислоты и разбавить раствор до объема 50 мл. Добавьте от 30 до 50 мг кристаллического персульфата аммония и 3 мл 30-процентного раствора тиоцианата аммония. Сравните красный цвет с цветом, который вырабатывается известным количеством железа.Железо в таком небольшом количестве, как 0,05 мг, может быть легко определено; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.5. Определение общего углерода

Органические примеси, указанные как углерод, были определены путем определения количества диоксида углерода, образующегося при сжигании навески серы. Если количество углекислого газа велико, более 1 мг, его можно абсорбировать в тарированной натронно-известковой трубке и определить гравиметрически. Если количество небольшое, менее 1 мг, оно может абсорбироваться разбавленным гидроксидом аммония и определяться турбидиметрическим методом.

а. Аппарат

Аппарат, используемый для определения малых количеств углекислого газа, показан на. U-образная трубка A содержит натриевую известь для удаления углекислого газа из кислорода, который используется для горения. Промывочная бутыль B объемом 125 мл содержит концентрированную серную кислоту для удаления воды. Круглодонная колба C на 250 мл оснащена подающей трубкой, доходящей примерно до 1 дюйма от дна колбы. В эту колбу помещается сера. Промывные башни D, E и F каждая содержат 200 мл 30-процентной перекиси водорода для поглощения диоксида серы, образующегося при сгорании.Башня D охлаждается на ледяной бане. Промывочная бутылка G на 125 мл содержит 50 мл разбавленного гидроксида аммония (1 + 9) для поглощения диоксида углерода, образующегося при сгорании. Защитная U-образная трубка H содержит натриевую известь. Для соединений используются шаровые и муфтовые соединения, и все соединения смазываются фосфорной кислотой.

Аппарат для определения углерода в сере.

Если определяемое количество углекислого газа превышает 1 мг, колбу G заменяют колонной для промывки газа, содержащей серную кислоту, U-образной трубкой, содержащей перхлорат магния, и тарированной U-образной трубкой, содержащей натриевую известь и магний. перхлорат.

г. Рекомендуемая процедура
(1) Для малых количеств углерода (менее 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но без раствора аммиака в G. Взвесьте от 75 до 100 г серы и поместите его в колбу C. Продуйте весь аппарат кислородом в течение не менее 2 часов, а затем добавьте раствор аммиака в колбу G.

Отрегулируйте поток кислорода до скорости примерно 10 мл в минуту и ​​нагрейте колбу снаружи. C, пока сера не загорится.Продолжайте гореть, пока вся сера не израсходуется, а затем нагрейте дно и нижнюю часть колбы до тускло-красного огня. Продолжайте пропускать кислород не менее ½ часа.

Снимите колбу G и добавьте 5 мл 10-процентного раствора хлорида бария. Перенесите полученный раствор в пробирку Несслера и сравните мутность с контролями, содержащими известное количество карбоната в равном объеме раствора.

(2) Для больших количеств углерода (более 1 мг, как
CO 2 )

Соберите показанный прибор, но для колбы G замените колонну, содержащую серную кислоту, U-образную трубку, содержащую перхлорат магния и тарированная U-образная трубка, содержащая натриевую известь и перхлорат магния.

Следуйте описанной выше процедуре для добавления и воспламенения серы.

Снимите тарированную U-образную трубку, содержащую натриевую известь и абсорбированный CO 2 , и взвесьте ее. Количество углекислого газа определяется по увеличению веса натронно-известковой трубки.

4.6. Определение серной кислоты

Серную кислоту определяли, помещая известную массу серы в ампулу с водой, удаляя воздух азотом, герметизируя ампулу, расплавляя серу и извлекая серную кислоту в воду.Воду удаляют декантацией, а содержание кислоты определяют титрованием 0,02 N раствором гидроксида натрия.

Повторные экстракции не смогли снизить содержание серной кислоты в очищенном материале ниже 0,0002 процента. Однако, поскольку часть или вся эта кислота могла образоваться на поверхности серы в результате атмосферного воздействия или медленной реакции с водой [8], фактическое количество серной кислоты в сере могло быть меньше, чем полученное значение. .

5. Аналитические результаты

дает результаты определения примесей в сере, взятой в качестве исходного материала и в полученной в качестве конечного продукта очистки.

Таблица 1

Определение примесей

Примесь Количество примесей в исходном материале Количество примесей в очищенном продукте



% %
Всего углерода 0.014 0,0002
Нелетучие вещества .0076 .0003
Железо .0011 .0001

3

7

Теллур <.00005 ( 1 )
Мышьяк <.00005 ( 1 )
Серная кислота ……20….0002

6. Резюме

Коммерческая рулонная сера была очищена методом окисления азотной кислотой и серной кислотой. Общее количество примесей в этой сере было уменьшено до 1,3 · 10 -5 мол.%. Содержание углерода в органическом веществе уменьшилось до 0,0002%.

Сноски

1 Цифры в скобках обозначают ссылки на литературу в конце этого документа.

2 В этом документе разведения указаны объемами концентрированной кислоты и воды, смешанных для приготовления разбавленного реагента.Разбавленная азотная кислота (1+ x ) означает разбавленную кислоту, полученную путем смешивания 1 объема концентрированной кислоты с x объемов воды.

7. Ссылки

2. Джеймс Гектор Дж., Imperial Chemical Industries 523, 465. Патент Великобритании. 1940, 15 июня;

3. Бэкон Раймонд Ф., Фанелли Рокко. Ind Eng Chem. 1942; 34: 1043–1048. [Google Scholar]

4. Йейсен Франк М., Niagara Research Corp. 2, 459, 764. Патент США. 1949 Jan;

7. Am Chem Soc, Reagent Chemicals, Am Chem Soc Specifications.Am Chem Soc; Вашингтон, округ Колумбия: 1955. [Google Scholar] 8. Шулек Элемер, Корос Эндре, Марош Ласло. Magyar Tudományos Akad Kém Tudományok Osztálvának, Közleményei. 1955; 7: 91. [Google Scholar]

удивительных современных способов использования сублимированной серы

Что такое сублимированная сера?

Сера — это природный минерал, вырабатываемый вулканами; его присутствие объясняется многочисленными отложениями серы в земной коре и верхней мантии. Сера, обычно называемая серой, находится в неочищенном виде вокруг вулканических жерл.Минерал относительно легкий и вступает в реакцию со всеми элементами, кроме золота, платины, иридия, теллура и благородных газов. Интересно, что сера дает следующие сложные сульфидные минералы: пирит, киноварь, галенит, сфалерит и антимонит. Производимые сульфаты включают гипс, алунит и барит.

Сублимированная сера описывает серный газ, пропускающий свою жидкую фазу — переход от твердой формы непосредственно к газообразной. Сублимированная сера широко популярна в качестве косметического продукта и обычно используется в виде порошка сублимированной серы.Наряду с современным использованием сера ткет богатый исторический гобелен и использовалась в архаические времена для «очистки» или фумигации домов и создания одного из первых компонентов пороха.

Sulphur Fast Facts

  • Сера составляет 3% от общей массы Земли (достаточно, чтобы произвести двух спутников)
  • Шекспир ссылается на серу в Отелло как на средство наказания
  • При поджигании сера горит синим
  • Сероводород производит «слизистые сталактиты» в пещерных системах; полученное соединение — серная кислота, способная прожигать дыры в ткани
  • Пенициллин — производное серы

В промышленной сфере сера является сыпучим химическим продуктом №1, который требуется в огромных количествах для производства свинцово-кислотных аккумуляторов в автомобильной промышленности.Сера широко используется для вулканизации натурального каучука, в качестве многомерного инструмента в саду, в качестве ингредиента в специализированном черном порохе, входит в состав моющих средств и дополняет фосфатные удобрения.

Сера в саду

Сера — это совершенно секретное оружие вашего сада для борьбы с аномально высоким уровнем pH и помогает корневой системе использовать все питательные вещества, присутствующие в почвенной системе. Менее известна роль серы в укреплении белков тканей растений и выработке витаминов.Сера обычно используется в качестве фунгицида и природного пестицида как в коммерческих целях, так и в частных домах.

Сера для красоты

Популярность Sulphur в индустрии красоты резко возросла! Но его полезные свойства давно рекламировались китайской медициной. Сера, известная в восточной медицине как Лю Хуанг, является основным компонентом мыла для лечения акне, масел для роста волос и средств от кожных заболеваний. Перед тем, как сера будет использоваться в качестве ингредиента косметического продукта, вещество очищается от примесей с помощью сильного нагрева.

Сера в индустрии ухода за кожей в основном используется для лечения акне. Благодаря своей врожденной способности бороться с бактериями, вызывающими прыщи, отшелушивающие средства на основе серы и средства для ухода за лицом на удивление востребованы. Для потребителей с чувствительной кожей сера является альтернативным продуктом, исключающим воздействие перекиси бензоила и салициловой кислоты. Очищенная сера является противомикробным средством широкого спектра действия и чрезвычайно эффективна при лечении акне, розацеа и себорейного дерматита.Кроме того, сера используется для осветления кожи и минимизации выработки кожного сала.

Краткие факты: сера для ухода за кожей

  • Удаляет масло для лица
  • Снимает воспаление
  • Уничтожает паразитов, грибков, клещей и микробов
  • Предотвращает микоз стопы, экзему, чесотку, псориаз и разноцветный лишай


Сера травяные средства

До сих пор используется обученными китайскими травниками, сублимированный порошок серы используется для лечения:

  • Эректильная дисфункция
  • Запор
  • Чесотка
  • Псориаз
  • Фавус волосистой части головы
  • Пемфигус
  • Эрозия вульвы
  • Частое мочеиспускание
  • Холодное дыхание
  • Злокачественные язвы

Сублимированная сера от Noah Technologies

Noah Technologies предоставляет клиентам самые чистые химические вещества.Покупайте серу и серную кислоту прямо в нашем огромном онлайн-каталоге. Чтобы поговорить с квалифицированным химиком о нестандартных химикатах и ​​оптовых заказах , свяжитесь с нами сегодня!

СЕРЫ СУБЛИМИРОВАННАЯ, USP, порошок, S

Сера, ПОРОШОК, чистота 99,5%, -100 меш, S

СЕРЫ, ГРАНУЛЫ, чистота 99,9995%, куски 12 мм и меньше, S

% PDF-1.4 % 12125 0 объект > эндобдж xref 12125 47 0000000016 00000 н. 0000001299 00000 н. 0000001684 00000 н. 0000001769 00000 н. 0000001846 00000 н. 0000001913 00000 н. 0000001985 00000 н. 0000002056 00000 н. 0000002127 00000 н. 0000002224 00000 н. 0000002385 00000 н. 0000004472 00000 н. 0000004848 00000 н. 0000004938 00000 п. 0000005102 00000 п. 0000005206 00000 н. 0000005319 00000 п. 0000005390 00000 н. 0000005460 00000 н. 0000005581 00000 п. 0000005651 00000 п. 0000005819 00000 н. 0000005888 00000 н. 0000006026 00000 н. 0000006095 00000 н. 0000006222 00000 п. 0000006291 00000 п. 0000006418 00000 н. 0000006487 00000 н. 0000006614 00000 н. 0000006683 00000 п. 0000006799 00000 н. 0000006867 00000 н. 0000006934 00000 п. 0000007133 00000 н. 0000008246 00000 н. 0000008451 00000 п. 0000009562 00000 н. 0000009594 00000 н. 0000009777 00000 н. 0000010708 00000 п. 0000010732 00000 п. 0000010937 00000 п. 0000012038 00000 п. 0000012119 00000 п. 0000002687 00000 н. 0000004447 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 12126 0 объект > >> / LastModified (D: 20030114085427) / MarkInfo> / Контуры 12137 0 R / Нитки 12127 0 R / AcroForm 12134 0 R >> эндобдж 12127 0 объект [ 12128 0 справа 12129 0 справа 12130 0 справа 12131 0 справа 12132 0 справа 12133 0 справа ] эндобдж 12128 0 объект > / Ж 243 0 Р >> эндобдж 12129 0 объект > / Ж 244 0 Р >> эндобдж 12130 0 объект > / Ж 245 0 Р >> эндобдж 12131 0 объект > / Ж 247 0 Р >> эндобдж 12132 0 объект > / Ж 248 0 Р >> эндобдж 12133 0 объект > / F 403 0 R >> эндобдж 12134 0 объект > / Кодировка> >> / Поля 1334 0 R / DA (/ Helv 0 Tf 0 г) >> эндобдж 12135 0 объект > эндобдж 12170 0 объект > транслировать HViPSW> / dIBC.FRK @ DAb 4PFY @ WA6 :: BFЊ [Kq: Pi ~: y == {

Серная кислота — обзор

3.3.15 Серная кислота

Серная кислота (H 2 SO 4 ) (историческое название масла купороса ) представляет собой неорганическое химическое вещество, которое представляет собой сильно коррозионную сильную минеральную кислоту, которая представляет собой едко-эфирную, бесцветную или слегка желтоватую вязкую жидкость, растворимую в воде при любых концентрациях. Иногда кислота может продаваться в виде темно-коричневой жидкости (краситель добавляется во время производства), чтобы предупредить покупателей об опасностях обращения с этой кислотой.

Серная кислота производится в больших количествах в мировом масштабе, причем производство химического вещества часто связано со стадией развития страны из-за большого количества процессов преобразования, в которых она используется. Серная кислота (H 2 SO 4 ) является основным сырьем, используемым в широком спектре промышленных процессов и производственных операций. Большая часть производимой серной кислоты используется в производстве фосфорных удобрений, и другие применения включают выщелачивание меди, производство неорганических пигментов, нефтепереработку, производство бумаги и промышленное производство органических химикатов.

Серная кислота производится из элементарной серы в трехстадийном процессе:

S + O2 → SO2

2SO2 + O2 → 2SO3

SO3 + h3O → h3SO4

Поскольку реакция серы с сухим воздухом является экзотермической, диоксид серы необходимо охладить, чтобы удалить избыточное тепло и избежать обращения реакции вспять.

Сжигание элементарной серы является основным источником диоксида серы, используемого для производства серной кислоты. Сжигание сероводорода из отходящих газов, термическое разложение отработанной серной кислоты или других серосодержащих материалов и обжиг пирита также используются в качестве источников диоксида серы.Серная кислота может производиться в промышленных масштабах либо по процессу в свинцовой камере, либо по контактному процессу , с современным подходом к контактному процессу.

В контактном процессе технологические установки обычно характеризуются в зависимости от загружаемого в них сырья: (1) сжигание элементарной серы, (2) сжигание отработанной серной кислоты и сероводорода и (3) сжигание сульфида металла. сжигание руд и плавильных газов. В частности, контактный процесс включает три основных операции, каждая из которых соответствует отдельной химической реакции.Сначала сера в исходном сырье окисляется (сжигается) до диоксида серы:

S + O2 → SO2

Полученный диоксид серы подается в технологический блок (часто называемый конвертером ), где он подвергается каталитическому окислению. в триоксид серы:

2SO + 2O2 → 2SO3

Наконец, триоксид серы абсорбируется в растворе сильной серной кислоты (98%):

SO3 + h3O → h3SO4

В процессе Фраша элементарная сера плавится, фильтруется для удаления золы и распыляется под давлением в камеру сгорания, где сера сжигается в чистом воздухе, высушенном путем промывки серной кислотой 93–99% (об. / об.).Газы из камеры сгорания охлаждаются, проходя через котел-утилизатор, а затем поступают в нейтрализатор катализатора (пентоксид ванадия, V 2 O 5 ). Обычно 95% -98% (об. / Об.) Диоксида серы из камеры сгорания превращается в триоксид серы с сопутствующим большим выделением тепла. После охлаждения, опять же за счет генерации пара, газ, выходящий из конвертера, поступает в абсорбционную башню. Абсорбционная башня представляет собой насадочную колонну, в которой кислота распыляется сверху, а триоксид серы поступает снизу.Триоксид серы абсорбируется серной кислотой 98–99% (об. / Об.), Где триоксид серы соединяется с водой в кислоте и образует больше серной кислоты. Если образуется олеум (раствор несвязанного триоксида серы, растворенного в серной кислоте), триоксид серы из конвертера сначала направляют в олеумную башню, куда подается 98% (об. / Об.) Кислоты из абсорбционной системы. Затем газы из олеумной башни перекачиваются в абсорбционную колонну, где удаляется остаточный триоксид серы. В процессе однократной абсорбции используется только один абсорбер, как следует из названия, но на многих предприятиях установлен этап двойной абсорбции.

На стадии двойной абсорбции газообразный триоксид серы, образующийся на первичных ступенях конвертера, направляется в промежуточный абсорбер, где большая часть триоксида серы удаляется с образованием серной кислоты. Оставшийся непрореагировавший диоксид серы направляется на заключительные ступени конвертера для удаления большей части оставшегося диоксида серы путем окисления до триоксида серы, откуда он направляется в конечный абсорбер для удаления оставшегося триоксида серы.

Если образуется олеум (дымящая серная кислота, просто представленная как H 2 SO 4 · SO 3 ) (смесь избыточного триоксида серы и серной кислоты), триоксид серы из конвертера переходит в олеум. башня, в которую подается 98% (об. / об.) кислоты из абсорберов.Затем газы из этой колонны перекачиваются в абсорбционную колонну, где удаляется триоксид серы. Могут быть получены олеум различной концентрации. Обычные включают 20% олеума (20%, об. / Об. Триоксида серы в 80%, об. / Об. Серной кислоты, без воды), 40% олеума и 60% олеума.

Диоксид серы является основным выбросом при производстве серной кислоты и обнаруживается в основном в отходящих дымовых газах. Превращение диоксида серы в триоксид серы также является неполным во время процесса, что приводит к выбросам.Двойная абсорбция считается наилучшей доступной технологией контроля (BACT), отвечающей требованиям NSPS для диоксида серы. В дополнение к дымовым газам, небольшие количества диоксида серы выбрасываются из хранилищ и вентиляционных отверстий автоцистерн во время погрузки, из концентраторов серной кислоты и из протекающего технологического оборудования.

Кислотный туман может также выделяться из дымовых газов абсорбера при производстве серной кислоты.




Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *